| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000287 |
Alexis Elbaz [France] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Frédéric Moisan [France] ; Jan Aasly [Norvège] ; Grazia Annesi [Italie] ; Maria Bozi [Grèce] ; Laura Brighina [Italie] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Alain Destée [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Suzana Gispert [Allemagne] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; Jean-Charles Lambert [France] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Simone Van De Loo [Allemagne] ; Marie-Anne Loriot [France] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; George D. Mellick [Australie] ; Eugénie Mutez [France] ; Christer Nilsson [Suède] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Andreas Puschmann [Suède] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Carles Vilari O-Güell [États-Unis, Canada] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Georgia Xiromerisiou [Grèce] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada] | Independent and joint effects of the MAPT and SNCA genes in Parkinson disease |
| 000307 |
Owen A. Ross [États-Unis] ; Karen N. Conneely [États-Unis] ; Tao Wang [États-Unis] ; Carles Vilarino-Guell [États-Unis, Canada] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Alex Rajput [Canada] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Elan D. Louis [États-Unis] ; Lorraine N. Clark [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada] ; Claudia M. Testa [États-Unis] | Genetic variants of α‐synuclein are not associated with essential tremor |
| 000358 |
Sun Ju Chung [États-Unis, Corée du Sud] ; Sebastian M. Armasu [États-Unis] ; Joanna M. Biernacka [États-Unis] ; Timothy G. Lesnick [États-Unis] ; David N. Rider [États-Unis] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Alexandra I. Ortolaza [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Julie M. Cunningham [États-Unis] ; Walter A. Rocca [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] | Common variants in PARK loci and related genes and Parkinson's disease |
| 000485 |
Kenya Nishioka [États-Unis] ; Mounir Kefi [Tunisie] ; Barbara Jasinska-Myga [États-Unis, Pologne] ; Christian Wider [États-Unis] ; Carles Vilari O-Güell [États-Unis] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Michael G. Heckman [États-Unis] ; Lefkos T. Middleton [Royaume-Uni] ; Lianna Ishihara-Paul [Royaume-Uni] ; Rachel A. Gibson [Royaume-Uni] ; Rim Amouri [Tunisie] ; Samia Ben Yahmed [Tunisie] ; Samia Ben Sassi [Tunisie] ; Mourad Zouari [Tunisie] ; Ghada El Euch [Tunisie] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Faycal Hentati [Tunisie] | A comparative study of LRRK2, PINK1 and genetically undefined familial Parkinson's disease |
| 000621 |
Jan O. Aasly [Norvège] ; Carles Vilari O-Güell [États-Unis] ; Justus C. Dachsel [États-Unis] ; Philip J. Webber [États-Unis] ; Andrew B. West [États-Unis] ; Kristoffer Haugarvoll [Norvège, États-Unis] ; Krisztina K. Johansen [Norvège] ; Mathias Toft [Norvège, États-Unis] ; John G. Nutt [États-Unis] ; Haydeh Payami [États-Unis] ; Jennifer M. Kachergus [États-Unis] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Amela Felic [Norvège, États-Unis] ; Christian Wider [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Linda R. White [Norvège] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] | Novel pathogenic LRRK2 p.Asn1437His substitution in familial Parkinson's disease |
| 000742 |
Vesna Sossi [Canada] ; Raul De La Fuente-Fernández [Canada] ; Ramachandiran Nandhagopal [Canada] ; Michael Schulzer [Canada] ; Jessamyn Mckenzie [Canada] ; Thomas J. Ruth [Canada] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Jon A. Stoessl [Canada] | Dopamine turnover increases in asymptomatic LRRK2 mutations carriers |
| 000771 |
Barbara Jasinska-Myga [États-Unis, Pologne] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Carles Vilari O-Güell [États-Unis] ; Christian Wider [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Mounir Kefi [Tunisie] ; Lefkos T. Middleton [Royaume-Uni] ; Lianna Ishihara-Paul [Royaume-Uni] ; Rachel A. Gibson [Royaume-Uni] ; Rim Amouri [Tunisie] ; Samia Ben Yahmed [Tunisie] ; Samia Ben Sassi [Tunisie] ; Mourad Zouari [Tunisie] ; Ghada El Euch [Tunisie] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] | Comprehensive sequencing of the LRRK2 gene in patients with familial Parkinson's disease from North Africa |
| 000A76 |
Ming-Jen Lee [Taïwan] ; Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Chin-Hsien Lin [Taïwan] ; Kai-Yuan Tzen [Taïwan] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Rebecca Bounds [États-Unis] ; Paul J. Lockhart [Australie] ; Mary M. Hulihan [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] | Genotype–phenotype correlates in Taiwanese patients with early‐onset recessive parkinsonism |
| 000A81 |
Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Christian Wider [États-Unis] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Charles H. Adler [États-Unis] ; Alex Rajput [Canada] ; Ali H. Rajput [Canada] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Robert Hauser [États-Unis] ; Keith A. Josephs [États-Unis] ; Jonathan Carr [Afrique du Sud] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; Michael G. Heckman [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Gregory Kapatos [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] | GCH1 in early‐onset Parkinson's disease |
| 000A88 |
Christian Wider [États-Unis] ; Justus C. Dachsel [États-Unis] ; Alexandra I. Soto [États-Unis] ; Michael G. Heckman [États-Unis] ; Nancy N. Diehl [États-Unis] ; Mei Yue [États-Unis] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Kristoffer Haugarvoll [États-Unis, Norvège] ; John Q. Trojanowski [États-Unis] ; Spiridon Papapetropoulos [États-Unis] ; Deborah Mash [États-Unis] ; Alex Rajput [Canada] ; Ali H. Rajput [Canada] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Owen A. Ross [États-Unis] | FGF20 and Parkinson's disease: No evidence of association or pathogenicity via α‐synuclein expression |
| 000A91 |
Kenya Nishioka [Japon, États-Unis] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Kenji Ishii [Japon] ; Jennifer M. Kachergus [États-Unis] ; Kiichi Ishiwata [Japon] ; Mayumi Kitagawa [Japon] ; Satoshi Kono [Japon] ; Tomokazu Obi [Japon] ; Koichi Mizoguchi [Japon] ; Yuichi Inoue [Japon] ; Hisamasa Imai [Japon] ; Masashi Takanashi [Japon] ; Yoshikuni Mizuno [Japon] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Nobutaka Hattori [Japon] | Expanding the clinical phenotype of SNCA duplication carriers |
| 000D89 |
Owen A. Ross [États-Unis] ; Adam T. Braithwaite [États-Unis] ; Lisa M. Skipper [États-Unis] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Mary M. Hulihan [États-Unis] ; Frank A. Middleton [États-Unis] ; Kenya Nishioka [Japon] ; Julia Fuchs [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Charles H. Adler [États-Unis] ; Lydie Larvor [France] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Christer Nilsson [Suède] ; J. William Langston [États-Unis] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] | Genomic investigation of α‐synuclein multiplication and parkinsonism |
| 000F91 |
Mathias Toft [États-Unis, Norvège] ; Ignacio F. Mata [États-Unis, Espagne] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Mary M. Hulihan [États-Unis] ; Kristoffer Haugarvoll [États-Unis, Norvège] ; Jeremy T. Stone [États-Unis] ; Marta Blazquez [Espagne] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Linda R. White [Norvège] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Charles H. Adler [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] | Pathogenicity of the Lrrk2 R1514Q substitution in Parkinson's disease |
| 001019 |
Linda R. White [Norvège] ; Mathias Toft [Norvège] ; Sylvia N. Kvam [Norvège] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] | MAPK‐pathway activity, Lrrk2 G2019S, and Parkinson's disease |
| 001338 |
Kenya Nishioka [Japon] ; Shin Hayashi [Japon] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Hiroyo Yoshino ; Hisamasa Imai [Japon] ; Toshiaki Kitami [Japon] ; Kenichi Sato [Japon] ; Ryu Kuroda ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Koichi Mizoguchi ; Miho Murata [Japon] ; Tatsushi Toda [Japon] ; Issei Imoto [Japon] ; Johji Inazawa [Japon] ; Yoshikuni Mizuno [Japon] ; Nobutaka Hattori [Japon] | Clinical heterogeneity of α‐synuclein gene duplication in Parkinson's disease |
| 001348 |
Benoit I. Giasson [États-Unis] ; Jason P. Covy [États-Unis] ; Nancy M. Bonini [États-Unis] ; Howard I. Hurtig [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; John Q. Trojanowski [États-Unis] ; Vivianna M. Van Deerlin [États-Unis] | Biochemical and pathological characterization of Lrrk2 |
| 001592 |
Joseph Wiley [Irlande (pays)] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Lisa Skipper [États-Unis] ; Mary Hulihan [États-Unis] ; David Gosal [Irlande (pays)] ; Gina Bisceglio [États-Unis] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] | Parkinson's disease in Ireland: Clinical presentation and genetic heterogeneity in patients with parkin mutations |
| 001594 |
Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Paul J. Lockhart [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] | Parkin genetics: one model for Parkinson's disease |
| 001615 |
Paul J. Lockhart [États-Unis] ; Rebecca Bounds [États-Unis] ; Mary Hulihan [États-Unis] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Chin-Hsien Lin ; Ruey-Meei Wu ; Matthew J. Farrer [États-Unis] | Lack of mutations in DJ‐1 in a cohort of Taiwanese ethnic Chinese with early‐onset parkinsonism |
